在CAR-T細(xì)胞治療等前沿生物技術(shù)不斷取得突破，為無數(shù)患者帶來新生的同時，其背后復(fù)雜、精細(xì)且成本高昂的細(xì)胞制備過程，也成為制約療法可及性與產(chǎn)業(yè)規(guī)?；l(fā)展的關(guān)鍵瓶頸。傳統(tǒng)依賴人工、多模塊拼接、開放或半開放的制備模式，不僅對操作環(huán)境和人員技能提出了嚴(yán)苛要求，還面臨著效率低下、一致性難以保證以及污染風(fēng)險高等多重挑戰(zhàn)。行業(yè)迫切需要一場制備技術(shù)的革新。在此背景下，中博瑞康（上海）生物技術(shù)有限公司憑借對細(xì)胞治